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发展历程

▉  山东泉港药业有限公司

SHANDONG QUANGANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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发展历程

  • 分类:关于泉港
  • 发布时间:2019-06-24 00:00:00
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概要:
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✪  2001年,泉港药业成立
 
✪  2002年,注射用重组人白介素-2(1)上市;
 
✪  2003年,重组人粒细胞刺激因子注射液上市。
 
✪  2004年,获得多非利特及胶囊临床批件;
 
✪  2005年,获得洛伐他汀烟酸缓释片临床批件;
 
✪  2006年,获得吡嗪双胍片临床批件;
 
✪  2007年,注射用重组人白介素.2 (I) 被认定为济南市高新技术产品;
 
✪  2009年,重组人粒细胞刺激因子注射液被评为山东省技术创新优秀新产品。
 
✪  2010年,被评为国家综合性新药研究开发技术大平台产业化示范企业。
 
✪  2013年,重组人粒细胞集落刺激因子的生产方法获山东省专利二等奖。同年,通过新版GMP认证。
 
✪  2014年,公司获得山东医药行业协会颁发的突出贡献奖;
 
✪  2016年,获得注射用血小板生成素拟肽临床批件。
 
✪  2017年,获得高新技术企业认证。
 
✪  2018年,顺利通过国家GMP认证;新产品注射用血小板生成素拟肽获得临床审批。
 
 
 
 

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